鵝雌二醇ELISA檢測試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

(1).加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

(2).棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

(3).棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

(4).每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

(5).棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

(6).每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

(7).每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

(8).立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

(9).實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

小鼠磷脂酶A2(mouse sPLA2)

小鼠Pleiotrophin（mouse Pleiotrophin）

小鼠P53蛋白(mouse P53)

小鼠趨化因子(mouse RANTES)

小鼠抵抗素(mouse Resistin)

小鼠可溶性破骨細胞異化因子(mouse sRANKL)

小鼠血清淀粉樣蛋白(mouse SAA)

小鼠S-100蛋白(mouse S-100)

小鼠性激素結合球蛋白(mouse SHBG)

小鼠超氧化物歧化酶(mouse SOD)

小鼠*(mouse Somatostatin)

小鼠*受體亞型(mouse SSTR2)

小鼠干細胞生長因子(mouse SCF)

小鼠基質細胞衍生因子-1(mouse SDF-1)

小鼠基質細胞衍生因子-1a(mouse SDF-1a)

小鼠基質細胞衍生因子-1R(mouse SDF-1R)

小鼠可溶性E-選擇素(mouse sE-Selectin/sCD62E)

小鼠可溶性L-選擇素(mouse sL-Selectin/sCD62L)

小鼠可溶性P-選擇素(mouse sP-Selectin/sCD62P)

小鼠P物質(mouse Substance P)

小鼠催乳素(mouse PRL)

小鼠孕酮(mouse PROG)

小鼠睪酮(mouse TESTO)

小鼠胸腺活化調節(jié)趨化因子(mouse TARC)

小鼠*抗*復合物(mouse TAT)

小鼠組織因子(mouse TF)

小鼠組織因子抑制物(mouse TFPI)