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德爾格壓縮空氣檢測儀Aerotest Alpha

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品       牌

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產(chǎn)品簡介

德爾格壓縮空氣檢測儀Aerotest Alpha用于檢測呼吸用低壓的壓縮空氣質(zhì)量，該產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于國內(nèi)各大制藥廠，配套德爾格檢測管使用，可以可靠的確定壓縮空氣中的各種潛在污染物，如一氧化碳、二氧化碳、水蒸氣或油類物質(zhì)，并可以選擇同時(shí)或者分別確定各個(gè)值。

詳細(xì)介紹

德爾格壓縮空氣檢測儀Aerotest Alpha用于檢測低壓的壓縮空氣質(zhì)量，檢測壓力范圍為3-15公斤。目前廣泛應(yīng)用于國內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)的GMP認(rèn)證中對(duì)于壓縮空氣中的含油、水（露點(diǎn)）的檢測，含油檢測只需五分鐘，攜帶方便，所有部件都可裝入硬質(zhì)手提箱中，讓您隨時(shí)隨地都可以進(jìn)行現(xiàn)場的檢測。

為什么制藥企業(yè)需要檢測壓縮空氣里面的油含量與水含量？
因?yàn)橛?、水、顆粒物帶入的污染物和微生物會(huì)造成生物培養(yǎng)的失敗以及對(duì)藥品的污染，壓縮空氣作為工藝氣源越來越廣泛的應(yīng)用于藥品的生產(chǎn)工藝中，因其直接接觸原、輔料及內(nèi)包裝材料而成為直接影響藥品質(zhì)量的重要因素。
環(huán)境中每立方米空氣約含上億個(gè)塵埃微粒，大量細(xì)菌附著在微粒上，空氣的相對(duì)濕度一般在45％以上，大氣中的含油氣態(tài)污染物等。霧霾天氣時(shí)空氣中的污染物更多?？諝庠趬嚎s和輸送過程中不可避免地與機(jī)器部件接觸，因此空氣壓縮機(jī)輸出的壓縮空氣中含有以下雜質(zhì)：
1、固體微粒：空氣壓縮機(jī)吸氣過濾器無法消除空氣中的微粒，空氣壓縮后固體微粒會(huì)增加。
2、水：空氣經(jīng)壓縮冷凝后，即成為濕飽和空氣，會(huì)夾帶大量的液態(tài)水滴，即使是經(jīng)分離的純飽和空氣，隨著溫度的降低，仍會(huì)有冷凝水析出。
針對(duì)以上情況可使用德爾格水蒸氣檢測管，貨號(hào)：8103061，量程：20-1500 mg/m3，進(jìn)行壓縮空氣水含量的檢測。
3、油：空氣經(jīng)壓縮凝聚的油滴、液態(tài)油、油霧以及高速、高溫運(yùn)轉(zhuǎn)的空氣壓縮機(jī)采用潤滑油以起到潤滑和密封作用的油，都會(huì)進(jìn)入到壓縮空氣中并造成污染。
針對(duì)以上情況可使用德爾格油檢測盒8103560，量程：0.1，0.5, 1.0 mg/m3，進(jìn)行壓縮空氣油含量的檢測。
4、微生物及異味。
壓縮空氣的主要用途：在藥品生產(chǎn)企業(yè)中，經(jīng)常用到的壓縮氣體有空氣、氮?dú)夂投趸肌?br>其中壓縮空氣的應(yīng)用廣泛，在作為工藝氣源使用時(shí)，壓縮空氣直接與物料和藥品接觸。在作為動(dòng)力源使用時(shí)，雖不直接接觸藥品，但大部分是在潔凈區(qū)內(nèi)使用。
因此，制藥用壓縮空氣必須使用潔凈壓縮空氣，藥品生產(chǎn)企業(yè)主要是要控制壓縮空氣的含水量、含油量、含塵粒量和含生物粒子量，同時(shí)還要求壓縮空氣無異味。含油壓縮空氣直接與藥物接觸會(huì)污染藥品而滋生細(xì)菌，含水會(huì)加速細(xì)菌的生長和藥品吸潮變質(zhì)。
因此使用德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀Aerotest Alpha進(jìn)行壓縮空氣質(zhì)量檢測的重要性與必要性不言而喻。
 
壓縮氣體是藥品生產(chǎn)中的一個(gè)主要?jiǎng)恿υ?，它貫穿于發(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過濾等流程之中。GMP中提到，“要對(duì)與藥品直接接觸的壓縮空氣等進(jìn)行凈化處理，符合生產(chǎn)要求。” 德爾格Aerotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測儀為GMP認(rèn)證推薦使用設(shè)備。


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