分析化學(xué)中常采用不同分析手段的結(jié)合或聯(lián)用技術(shù),來提高分析靈敏度和檢出限,若電化學(xué)與火焰原子吸收法聯(lián)用特征濃度大為降低,測(cè)定的靈敏度提高了2 個(gè)數(shù)量級(jí)以上,又如電沉積技術(shù)與原子吸收光譜法聯(lián)用被廣泛應(yīng)用于重金屬的檢測(cè) ?；鹧嬖游章?lián)用也已成為有機(jī)金屬化合物形態(tài)分析的重要方法,它可同時(shí)對(duì)原子和離子檢測(cè),實(shí)現(xiàn)了痕量有機(jī)金屬化合物及其共存有機(jī)化合物的高靈敏同步測(cè)定 。
殷學(xué)峰等人采用因子分析法和氫化物發(fā)生原子吸收法對(duì)砷的4 種化學(xué)形態(tài)進(jìn)行研究,由于As ( Ⅲ) ,As ( Ⅴ) ,一甲基砷,二甲基砷在環(huán)境水樣中毒性不同,以前用色譜分離和原子光譜法聯(lián)機(jī)測(cè)定,受制于色譜分離時(shí)的稀釋作用,檢測(cè)下限較高,在實(shí)用中受到限制,而本法操作簡(jiǎn)便,無需處理,靈密度高,有較好的定性和定量能力。近些年,國外的科研人員仍在不斷地嘗試將一些特殊的分離與富集方法和進(jìn)樣方法與原子吸收光譜法聯(lián)用,從而解決了許多研究上的難題。
比如,有人將不同類型的等離子體與光譜學(xué)的發(fā)熱放電相結(jié)合用于化學(xué)計(jì)量學(xué)的研究和基礎(chǔ)研究,同時(shí),對(duì)于物種形成過程的研究也有了明顯的增多;有人利用微柱預(yù)富集原子吸收光譜法測(cè)定痕量元素和矩陣元素 ;Gasper ,Attlia等人提出用低壓噴射樣品柱注射火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀鎘汞鉛硒和鋅六種元素,所得結(jié)果相對(duì)偏差極小,可作為水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)和污染度量的元素分析方法;有人將電熱原子吸收光譜法(ETAAS) 直接原子化固體樣品用于測(cè)定鋼鐵中的痕量元素;有人在溶液反萃取的萃取過程中利用電熱原子吸收光譜法以自動(dòng)連續(xù)注射法測(cè)定鎘,其檢出限達(dá)到217ng/ L ,相對(duì)偏差也由直接萃取的312 %降至118 %;有人用濕法微波消解—流動(dòng)注射原子吸收光譜法測(cè)海鮮中的汞含量;有人用萃取—預(yù)富集—電熱原子吸收光譜法測(cè)定酒中的元素。以上這些實(shí)例都體現(xiàn)了原子吸收光譜法與其他不同方法聯(lián)用后的實(shí)用與高效。
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