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技術(shù)文章

原子吸收分光光度計的測量技術(shù)

閱讀:17發(fā)布時間:2025-7-1

一、 光譜的種類和原子光譜分析
光譜的種類: 物質(zhì)中的原子、分子處于運動狀態(tài)。這種物質(zhì)的內(nèi)部運動,在外部可輻射或吸收能的形式(即電磁輻射)表現(xiàn)出來,而光譜就是按照波長順序排列的電磁輻射。由于原子和分子的運動是多種多樣的, 因此光譜的表現(xiàn)也是多種多樣的。從不同的角度可把光譜分為不同的種類:
· 按照波長及測定方法,光譜可分為:Y射線(0.005-1.4 ?), X射線(0.1-100 ? ),光學(xué)光譜(100?-300μm)和微波波譜(0.3mm-1m)。而光學(xué)光譜又可分為真空紫外光譜(100-2000 ?)、近紫外光譜(2000-3800 ?)、可見光譜3800-7800 ?)、近紅外光譜(7800?-3μm)和遠(yuǎn)紅外光譜(3-300μm)。通常所說的光譜僅指光學(xué)光譜而言。
· 按其外形,光譜又可分為連續(xù)光譜、帶光譜和線光譜。連續(xù)光譜的特點是在比較寬的波長區(qū)域呈無間斷的輻射或吸收,不存在銳線和間斷的譜帶。熾熱的熔體或固體會發(fā)射出連續(xù)光譜。這種光譜對光譜分析不利,需采取措施避免或消除之。帶光譜來源于氣體分子的發(fā)射或吸收,其特點是譜線彼此靠得很近,以致在通常的分光條件下,這些譜線似乎連成譜帶。這種帶光譜對原子發(fā)射光譜和原子吸收光譜分析都是不利的。線光譜是由外形無規(guī)則的相間譜線所組成。光譜線是單色器入口狹縫單色光像,譜線相間不連續(xù)是由原子能級的不連續(xù)(量子化)所決定的。這種線光譜是由氣磁性原子(離子)經(jīng)激發(fā)后而產(chǎn)生的。
按照電磁輻射的本質(zhì),光譜又可分為分子光譜和原子光譜。分子光譜是由于分子中電子能級變化而產(chǎn)生的。
原子光譜可分為發(fā)射光譜、原子吸收光譜、原子熒光光譜和X- 射線以及X- 射線熒光光譜。前三種涉及原子外層電子躍遷,后兩種涉及內(nèi)層電子的躍遷。目前一般認(rèn)為原子光譜僅包括前三種。原子發(fā)射光譜分析是基于光譜的發(fā)射現(xiàn)象;原子吸收光譜分析是基于對發(fā)射光譜的吸收現(xiàn)象;原子熒光光譜分析是基于被光致激發(fā)的原子的再發(fā)射現(xiàn)象。
原子吸收光譜分析的波長區(qū)域在近紫外和可見光區(qū)。其分析原理是將光源輻射出的待測元素的特征光譜通過樣品的蒸氣時,被蒸氣中待測元素的基態(tài)原子所吸收,由發(fā)射光譜被減弱的程度,進(jìn)而求得樣品中待測元素的含量。


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