針對上述問題，西安交通大學(xué)前沿院何剛教授課題組在前人工作的基礎(chǔ)上，通過N-乙酰氨基橋連與含氮雜環(huán)接枝策略，設(shè)計(jì)合成了5種TEMPO衍生物。結(jié)合原子偶極矩校正的赫希菲爾德電荷(ADCH)、福井函數(shù)及線性離子阱質(zhì)譜(LTQ-XL)分析發(fā)現(xiàn)，芳香族雜環(huán)功能化可在氧化還原循環(huán)過程中實(shí)現(xiàn)有利的電荷重分布，同時(shí)提升氧化還原動(dòng)力學(xué)性能與分子穩(wěn)定性。其中，二甲基氨基吡啶功能化的TEMPO(DMA-TEMPO)表現(xiàn)出更強(qiáng)的共軛效應(yīng)與堿性，能有效抑制質(zhì)子驅(qū)動(dòng)的開環(huán)反應(yīng)，顯著增強(qiáng)分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。電池性能測試表明，1 M的 DMA-TEMPO 正極電解液具有優(yōu)異的循環(huán)性能，560次循環(huán)后容量保持率仍達(dá)99.98%；2 M體系在100次循環(huán)后容量保持率仍為97%，與結(jié)構(gòu)類似物1 M PA-TEMPO相比，其循環(huán)壽命提升了18倍。
 

　　　　

       該研究提出了一種合理的分子工程策略，通過調(diào)控電子密度實(shí)現(xiàn)氧化還原活性與結(jié)構(gòu)完整性的同步優(yōu)化，闡明了芳香族雜環(huán)的引入可在氧化還原循環(huán)過程中實(shí)現(xiàn)高效的分子內(nèi)電荷重分布，能有效抑制質(zhì)子誘導(dǎo)的開環(huán)反應(yīng)，確保優(yōu)異的氧化還原穩(wěn)定性。為高性能水系有機(jī)氧化還原液流電池中耐質(zhì)子有機(jī)正極電解液的設(shè)計(jì)提供了新的思路，并為下一代有機(jī)液流電池在大規(guī)模可持續(xù)儲(chǔ)能中的應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。以上研究結(jié)果以論文形式發(fā)表在國際化學(xué)領(lǐng)域權(quán)威期刊《德國應(yīng)用化學(xué)》(Angewandte Chemie International Edition)上，并被選為Inside Cover。西安交通大學(xué)前沿院碩士研究生趙玉婕和青年教師劉旭(青秀)為論文共同第一作者，何剛教授為論文通訊作者，西安交通大學(xué)為論文唯一通訊作者單位，相關(guān)工作得到了西安交通大學(xué)物理學(xué)院侯高磊和李亞柯教授的支持。這也是何剛教授課題組在液流電池正極電解質(zhì)材料研究領(lǐng)域中的重要突破。
 

　　該工作得到了國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目、國家自然科學(xué)基金、陜西省科技創(chuàng)新指導(dǎo)專項(xiàng)，西安交通大學(xué)自主創(chuàng)新能力提升項(xiàng)目、中央高?；究蒲薪?jīng)費(fèi)及分析測試共享中心等的支持。